現(xiàn)代生活水平逐漸提高，但癌癥的發(fā)病率仍然居高不下。疫情期間，雖然實(shí)驗(yàn)性研究工作受到一定影響，生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院王忠良教授團(tuán)隊(duì)“停工不停學(xué)”，基于團(tuán)隊(duì)已有的納米仿生藥物的遞送和腫瘤免疫研究體系，系統(tǒng)分析國(guó)內(nèi)外腫瘤免疫治療最新研究進(jìn)展。盡管在過(guò)去的幾十年里，科研人員不斷探索研究，在實(shí)體瘤的治療中取得了一定的進(jìn)展，但是目前仍然存在諸多挑戰(zhàn)。而巨噬細(xì)胞作為天然的免疫細(xì)胞和抗原提呈細(xì)胞，將有可能成為腫瘤免疫治療和藥物遞送方面最具應(yīng)用潛能和開發(fā)前景的細(xì)胞。8月28日，以“Engineering Macrophages for Cancer Immunotherapy and Drug Delivery”為題的綜述文章發(fā)表在國(guó)際著名期刊”Advanced Materials”（影響因子27.398）.

巨噬細(xì)胞依據(jù)功能不同分為兩類：經(jīng)典激活或炎癥性巨噬細(xì)胞（M1型）和其它激活型或抗炎性巨噬細(xì)胞（M2型）。兩種類型的巨噬細(xì)胞的分布受腫瘤微環(huán)境釋放的細(xì)胞因子影響。在腫瘤形成的早期，TME中的M1巨噬細(xì)胞引發(fā)炎癥和抗腫瘤反應(yīng)；在已建立的腫瘤中，TME中釋放的因子將M1巨噬細(xì)胞極化為M2巨噬細(xì)胞（腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞，TAM），具有抗炎作用和免疫抑制活性，促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。鑒于巨噬細(xì)胞在癌癥免疫中的關(guān)鍵作用，調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞抵抗癌癥是有希望的免疫療法策略。目前針對(duì)腫瘤微環(huán)境中腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的治療策略有四種：1）抑制巨噬細(xì)胞募集，2）消耗TAM，3）重新編程TAM，以及4）阻斷CD47-SIRPα通路增強(qiáng)巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的吞噬作用。

巨噬細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中促炎性M1巨噬細(xì)胞可靶向腫瘤和吞噬癌細(xì)胞。因此，研究人員用M1型巨噬細(xì)胞作為藥物載體。此外，還可以用M1型巨噬細(xì)胞分泌的外泌體和巨噬細(xì)胞膜包被的納米粒子作為藥物載體，研究人員的結(jié)果均表明巨噬細(xì)胞作為一種藥物遞送載體顯示出了良好的腫瘤治療效果，具有很好的應(yīng)用前景。

文章總結(jié)了巨噬細(xì)胞在腫瘤免疫治療和腫瘤藥物遞送方面的研究和發(fā)展現(xiàn)狀。在腫瘤免疫治療方面，包括抑制巨噬細(xì)胞募集、消除腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞、重編程腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞、阻斷CD47-SIRPα通路四種方式；在腫瘤藥物遞送方面，包括巨噬細(xì)胞作為藥物載體，巨噬細(xì)胞來(lái)源的外泌體作為藥物載體和巨噬細(xì)胞包被的納米粒子作為藥物載體三種方式。文章詳細(xì)介紹了不同治療方式的藥物制劑的結(jié)構(gòu)、成分和應(yīng)用。可以預(yù)見，未來(lái)用于腫瘤治療的下一代巨噬細(xì)胞將向規(guī)?；?、標(biāo)準(zhǔn)化、靶向性強(qiáng)等方向發(fā)展。

       該論文作者為：Yuqiong Xia?, Lang Rao?, Huimin Yao, Zhongliang Wang*, Pengbo Ning*, Xiaoyuan Chen*.

Title:Engineering Macrophages for Cancer Immunotherapy and Drug Delivery

Published in:Advanced Materials, 2020, doi: 10.1002/adma.202002054.

（文/生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院）